あなたは医療関係者ですか?
このページでは、国内の医療関係者(医師・薬剤師等)の方を
対象に情報を提供しています。
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ございませんのでご了承ください。
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「インレビック®カプセル100mg」新発売のご案内
平素は格別のご高配を賜り、厚く御礼申し上げます。
このたび2026年5月20日付で薬価基準に収載されました抗悪性腫瘍剤/ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤「インレビック®カプセル100mg」(一般名:フェドラチニブ塩酸塩水和物/以下、本剤)を、2026年6月1日より発売させていただきますので、下記のとおりご案内申し上げます。
また、コード情報等につきましても掲載しておりますので、合わせてご参照下さいますようお願いいたします。
本剤の適正使用情報の提供に努め、造血器腫瘍治療のさらなる発展に貢献できるよう努力してまいる所存ですので、今後ともご指導ご鞭撻を賜りますようお願い申し上げます。
「インレビック®カプセル100mg」新発売のご案内
「インレビック®カプセル100mg」製造販売承認の承継ならびに情報提供活動開始のご案内
平素より弊社製品をご高配賜り誠にありがとうございます。
このたび、インレビック®カプセル100mgにつきまして、2026年2月27日付けで、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社より製造販売承認を承継いたしましたので、下記のとおりご案内申し上げます。
なお、本製品に関する情報提供活動は2026年3月23日より開始いたしました。引き続き適正使用の推進に努めてまいりますので、今後とも変わらぬご支援を賜りますようお願い申し上げます。
「インレビック®カプセル100mg」製造販売承認の承継ならびに情報提供活動開始のご案内
インレビック投与時の 注意点に関するQ&A
製品基本情報
添付文書
総合製品情報概要
インタビューフォーム
(RMP)適正使用ガイド
医薬品リスク管理計画書
患者さん向け資材
(RMP)インレビック治療を受ける
患者さん・ご家族の方へ
INR_HM_901_02(2026年6月作成)